Команда «Бэби Вита Дент Pro» — Марафон «Жизнь в Движении»
Фонд «Жизнь в Движении» помогает
детям с ограниченными возможностями
осуществить их мечту – Ходить.
ПРОШЕДШИЕ
МАРАФОНЫ
О ПРОЕКТЕ О ФОНДЕ
ПРОШЕДШИЕ МАРАФОНЫ
Московский марафон 2020 Марафон "Белые ночи" 2022 Московский марафон 2022 Марафон "Белые ночи" 2023 Казанский марафон 2024
О ПРОЕКТЕ О ФОНДЕ
.entry-header -->
НЕОБХОДИМАЯ СУММА:   2 000 000 руб.
СОБРАНО:   2 706 855 руб.
НЕОБХОДИМО 2 000 000 руб.
СОБРАНО 2 706 855 руб.

Команда «Бэби Вита Дент Pro»

Антон Егорычев, Валерия Рымарь, Лоретта Микоян, Милена Партысь, Ангелина Емангулова
Наша команда стоматологов умеет не только здорово лечить зубы, но и стремится сделать мир вокруг себя лучше! Именно поэтому мы хотим поддержать благотворительный фонд «Жизнь в Движении», приняв участие в забеге «Белые ночи».

 

А вы можете поддержать нас! Так замкнётся круг добра, который поможет ребятам – подопечным фонда стать счастливее, сделав достижимой их главную мечту – ходить.

 

Поддержите наш сбор и сделайте перевод на любую удобную для вас сумму. Как из ручейков рождаются реки, так из самых скромных пожертвований получается большая помощь, если нас много!
СОБРАНО4 660 Р
Артем Козлинский

5 лет, Забайкальский край


Диагноз: ампутация конечностей в результате заболевания.
Артем родился здоровым ребенком, но в полтора года перенес тяжелую менингококковую инфекцию. Инфекция быстро прогрессировала и у Артема началась сухая гангрена на пальцах рук и части голени. Для спасения жизни медики провели ампутацию обеих голеней, после которой он получил инвалидность.
В 2021 году, когда Артему было 2 года, в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить» для него были изготовлены первые парные протезы голени.
В 2022 году, благодаря благотворительному гольф-турниру в Пестово, были собраны средства на повторное протезирование голеней, в связи с ростом мальчика.
Артем увлекается машинами, любит играть в футбол, и сегодня для активной жизни ему необходимы новые протезы.


Открыт сбор на парные модульные протезы голени.


Макар Кривенко

3 года, город Бугуруслан, Оренбургская область


Диагноз: врожденная аномалия нижней правой конечности, недоразвитие бедра
Из-за своей патологии Макар долгое время не мог передвигаться без протеза и вести активную жизнь обычного ребенка.
В 2022 году в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить» для Макара был изготовлен протез бедра при недоразвитии, и тогда полуторагодовалый малыш сделал свои первые шаги на протезе. В 2023 году Макар подрос и был протезирован повторно.
Макар любит собирать пазлы с рисунками из современных мультфильмов, с интересом играет в лото и домино, рисует акварелью, обожает конструктор. На протезах он смог освоить даже самокат. Для дальнейшей активной жизни Макару нужен новый протез, в связи с ростом.


Открыт сбор на протез бедра


Марк Фролов

5 лет, Московская область


Диагноз: Врожденный порок ЦНС
Марк – третий ребенок в семье. После проведения УЗИ плода во время беременности маме сообщили, что у ребенка множественные пороки развития, но мама Светлана искала способы спасти ребенка. В Москве на 26-й неделе беременности ее внутриутробно прооперировали, и мальчик выжил. На 35-й неделе ребенок родился с нормальным телосложением и соразмерной головой, но с врожденным пороком ЦНС. Малыша назвали Марком, в честь врача-нейрохирурга Марка Курцера, сделавшего уникальную операцию.
В ноябре 2020 года Марк стал подопечным Фонда «Жизнь в Движении» и прошел ортезирование в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить».
В 2023-м году мальчику были изготовлены ортезы и аппараты на ноги и туловище, благодаря чему он начал делать первые шаги, а через полгода научился самостоятельно подниматься.
Марк любит рисовать красками, лепить, петь и слушать музыку. Осваивает велосипед и занимается плаванием. Каждодневные тренировки в специальной ортопедической обуви укрепляют ноги мальчика, но стопы подворачиваются и нужны новые ортезы и аппараты на голеностоп для устойчивости.


Открыт сбор на изготовление ортезов и аппараты на голеностопный сустав


ДРУГИЕ УЧАСТНИКИ МАРАФОНА

ПАРТНЕРЫ